انتقال اطلاعات در نسلها
فصل سوم زیستشناسی دوازدهم (ژنتیک)
نمای کلی فصل
-
ژنتیک
-
روابط اللی
- بارز و نهفته
- همتوانی
- بارزیت ناقص
-
گروه خونی
- سیستم ABO
- سیستم Rh
-
صفات
- تکجایگاهی
- چندجایگاهی
- اثر محیط
-
گروههای خونی (ABO و Rh)
در انسان دو نوع سیستم گروه خونی اصلی وجود دارد که هر کدام جایگاه ژنی متفاوتی دارند.
۱. گروه خونی ABO
- مبنا: وجود یا عدم وجود کربوهیدراتهای A و B روی غشای گلبول قرمز.
- جایگاه ژنی: روی فامتن (کروموزوم) شماره ۹.
- اللها: سه الل (A, B, O) دارد. A و B نسبت به O بارز هستند، اما نسبت به هم همتوانند.
۲. گروه خونی Rh
مبنای تشخیص
بر اساس وجود پروتئینی به نام پروتئین D در غشای گلبول قرمز.
- Rh مثبت: پروتئین D دارد.
- Rh منفی: پروتئین D ندارد.
ژنتیک Rh
- جایگاه ژنی: روی فامتن (کروموزوم) شماره ۱.
- اللها: دو الل D (بارز) و d (نهفته).
- ژنوتیپ DD یا Dd ⬅ مثبت.
- ژنوتیپ dd ⬅ منفی.
انواع روابط بین اللها
سه نوع رابطه اصلی بین اللهای یک صفت وجود دارد:
۱. بارز و نهفتگی
یکی از اللها قویتر است و اثر دیگری را میپوشاند.
مثال: گروه خونی Rh (الل D بر d بارز است) یا رنگ زرد نخود فرنگی.
۲. همتوانی (Codominance)
هر دو الل قدرت برابری دارند و اثر هر دو به طور کامل ظاهر میشود (بدون مخلوط شدن).
مثال: گروه خونی AB (هم کربوهیدرات A و هم B روی گلبول وجود دارد).
۳. بارزیت ناقص (Incomplete Dominance)
صفت در حالت ناخالص (هتروزیگوس)، حد واسط دو حالت خالص است.
مثال: رنگ گل میمونی.
- ژنوتیپ RR (قرمز) + WW (سفید) ⬅ RW (صورتی).
- قدیمیها فکر میکردند همه صفات آمیخته هستند، اما مندل نشان داد ذرات وراثتی (ژنها) مخلوط نمیشوند.
انواع صفات (تکجایگاهی و چندجایگاهی)
| ویژگی | تکجایگاهی (Single-locus) | چندجایگاهی (Polygenic) |
|---|---|---|
| تعداد ژن | یک جایگاه ژنی | بیش از یک جایگاه ژنی |
| رخنمود (فنوتیپ) | گسسته (دو یا چند حالت مشخص) | پیوسته (طیفی از حالات) |
| نمودار | ستونی (ستونهای جدا) | زنگولهای (توزیع نرمال) |
| مثال | گروه خونی، Rh | رنگ دانه ذرت، قد، وزن، رنگ پوست |
مثال رنگ دانه ذرت (چندجایگاهی):
رنگ ذرت طیفی از سفید تا قرمز تیره است. سه ژن (A, B, C) در آن نقش دارند.
- سفید: aabbcc (همه نهفته).
- قرمز تیره: AABBCC (همه بارز).
- هر چه تعداد اللهای بارز بیشتر باشد، رنگ تیرهتر میشود.
بیماریها و اثر محیط
بیماری فنیلکتونوری (PKU)
یک بیماری وراثتی نهفته است.
- علت: فقدان آنزیمی که آمینواسید «فنیلآلانین» را تجزیه میکند.
- اثر: تجمع فنیلآلانین در بدن و ایجاد ترکیبات سمی که به مغز آسیب میزند (عقبماندگی ذهنی).
- تشخیص: آزمایش خون در بدو تولد (نوزاد در ابتدا سالم به نظر میرسد).
- درمان/پیشگیری: تغذیه با رژیم فاقد فنیلآلانین.
- نکته مهم: این بیماری مثال بارز اثر محیط (تغذیه) بر بروز صفت ژنتیکی است.
اثر محیط بر ژن
گاهی برای بروز یک صفت، تنها داشتن ژن کافی نیست و شرایط محیطی هم لازم است.
گیاهان
ساخته شدن سبزینه (کلروفیل) علاوه بر ژن، به نور هم نیاز دارد.
انسان
قد انسان علاوه بر ژنتیک، به تغذیه و ورزش (محیط) بستگی دارد.
رفتارهای اجتماعی و دگرخواهی
زندگی گروهی
مزایا: احتمال شکار شدن کمتر (نگهبانی)، دسترسی بهتر به منابع غذایی، شکار موفقتر.
دگرخواهی (Altruism)
رفتاری که هزینه آن برای فرد انجام دهنده است، اما سود آن به فرد گیرنده میرسد.